Однорідна дрібнодисперсна завись від молочно-білого до світло-коричневого кольору. Склад 1 мл препарату містить діючу речовину: цефквін сульфат - 29,64 мг (еквівалентно 25 мг цефквін). Допоміжні речовини: твін 80, тригліцериди із середньою довжиною ланцюга (мігліол 812N). Фармакологічні властивості. АТС vet класифікаційний код QJO1 – антибактеріальні ветеринарні препарати для системного застосування. QJ01DE90 - Цефквін. Цефквін – антибіотик, що належить до групи цефалоспоринів ІV покоління. Він пригнічує синтез стінки мікробної клітини. Діє бактерицидно проти грампозитивних (Arcanobacterium pyogenes, Bacillus spp., Corynebacterium spp., Staphylococcus spp., Streptococcus spp. (Сірогрупи А, В і С), Clostridium spp., Erysipelotrix rhusiopathiae). Citrobacter spp ., Klebsiella spp., Mannheimia haemolytica, Pasteurella multocida, Proteus spp., Salmonella spp., Serratia marcescens, Histophilus sonnus, Bacteroides spp., Fusobacterium spp., PrevoteIla spp., Actinobacillu клітинної оболонки бактерій. Цефкіном завдяки своїй структурі кольору поєднує швидку проникність в бактеріальні клітини з високою стійкістю до бета-лактамаз. На відміну від цефалоспоринів попередніх поколінь цефквін не гідролізується хромосомнокодованими цефалоспориназами типу Amp-С або плазмідо-опосередкованими цефалоспориназами ряду ентеробактерій. При внутрішньом'язовому введенні цефквіному в дозі 1 мг на 1 кг маси тіла концентрація цефквіному у сироватці великої рогатої худоби через 1,5 -2 год становить 2 мг/мл. Цефквін має відносно короткий період напіврозпаду (2,5 години). При внутрішньом'язовому введенні препарату в дозі 2 мг/кг маси тіла максимальна концентрація цефкіному у сироватці крові свиней та поросят через 15-60 хвилин становить приблизно 5 мг/мл. Період напіврозпаду цефквінних свиней становить 9 годин. Виводиться з організму переважно у незміненому вигляді із сечею. Велика рогата худоба: лікування тварин при захворюваннях органів дихання, викликаних Pasteurella multocida та Mannheimia haemolytica, а також тварин, хворих на виразку копитної підошви, гнійний підодерматит, міжпальцевий некробацильоз, викликані мікроорганізмами, чутливими до цеф. Лікування корів, хворих на гострий мастит, викликаний Е. солі, яка чутлива до цефквіного. Лікування телят, хворих на септицемію, викликану Е. солі, чутливою до цефквіного. Свині: лікування тварин, хворих на синдром ММА (мастит-метрит-агалактія), а також при захворюваннях органів дихання, викликаних Е. солі, Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Pasteurella multocida, Haemophilus parasuis, Actinobacillus pleuropneumoniae, Streptococcus suis та іншими мікроорганізмами, чутливими до цефвіну. Лікування поросят, хворих на артрити (викликані Streptococcus spp., Е. соli), легкі або помірні епідерміти (викликані Staphylococcus hyicus), викликані мікроорганізмами, чутливими до цефквіну. Зменшення смертності поросят при менінгітах, спричинених Streptococcus suis. Собаки та коти: лікування тварин, хворих на захворювання шкіри, маститом, менінгітом, артритом, циститом та уретритом, а також при захворюваннях органів дихання, викликаних мікроорганізмами, чутливими до цефквіного. Дозування внутрішньом'язово глибоко, один раз на добу, в дозах: велика рогата худоба – 2 мл препарату на 50 кг маси тіла (1 мг цефквінома на 1 кг маси тіла) тварини щодобово протягом 3-5 діб (при маститах курс лікування становить 2 доби); телята – 4 мл препарату на 50 кг маси тіла (2 мг цефквінома на 1 кг маси тіла) тварини щодобово протягом 3-5 діб; свині - 2 мл препарату на 25 кг маси тіла (2 мг цефквінома на 1 кг маси тіла) тварини щодобово протягом 3-5 діб (при синдромі ММА курс лікування становить 2 доби); поросята – 2 мл препарату на 25 кг маси тіла (2 мг цефквінома на 1 кг маси тіла) тварини щодобово протягом 5 діб; собаки та кішки – 0,5 мл препарату на 5 кг маси тіла (2,5 мг цефквінома на 1 кг маси тіла) тварини щодобово протягом 2-5 діб. Рекомендовану дозу можна вводити в одне місце, в іншу та наступні дози ін'єкцій вводять в інші місця. Протипоказання Не застосовувати тваринам з підвищеною чутливістю до цефалоспоринів та інших β-лактамних антибіотиків. Не застосовувати тваринам, маса тіла яких менша за 1,25 кг. Не застосовувати домашню птицю (включаючи курей-несучок) через ризик поширення антимікробної стійкості у людини. Не застосовувати одночасно з бактеріостатичними препаратами через можливе зниження бактерицидної активності препарату. Не застосовувати для виявлення резистентних штамів збудників. Не використовувати при тяжких порушеннях функції печінки та нирок. Застереження : Можливий тимчасовий набряк у місці введення препарату, який зникає протягом 15 діб після останнього застосування препарату. Для попередження місцевої реакції бажано щоразу змінювати місце введення препарату. Спеціальні застереження Перед використанням флакон із препаратом необхідно ретельно струсити. Період виведення (коренції) Забій тварин на м'ясо дозволяють через 5 діб (велика рогата худоба) та З доби (свині) після останнього застосування препарату. Споживання молока дозволяється через 1 добу після останнього застосування препарату. Отримане до зазначеного терміну м'ясо та молоко утилізують або згодовують непродуктивним тваринам, залежно від висновку лікаря ветеринарної медицини. Флакони з нейтрального скла марки НС-1, НС-2, УСП-1 закриті гумовими пробками під алюмінієву обкатку по 10 ; 20; 50; 100 та 200 мл. Вторинна упаковка – картонна коробка. Сухе , темне, недоступне для дітей місце при температурі від 5°С до 25°С. Заборонено заморожувати! Термін придатності 24 місяці. Після першого відбору з флакону препарат необхідно використовувати протягом 28 діб, за умови стерильного відбору препарату та зберігання у темному сухому місці при температурі від 2°С до 8°С. (Виробництво поки не надали інформацію!)