Антигельминтик широкого спектра действия против половозрелых и личиночных форм цестод Moniezia, Avitellina, Thysaniezia (имагинальные и преимагинальные стадии), трематод Fasсiola hepatica, F. gigantica, Dicrocoelium lanceatum (все стадии развития), нематод Dictyocaulus, Наеmonchus, Ostertagia, Marshallagia, Trichostrongylus, Nematodirus, Соореriа, Oesophagostomum, Вunostomum, Chabertia (все стадии развития).
Альбендазол относится к группе бензимидазолов, которые тормозят белковый (тубулярный) синтез. В результате нарушаются процессы поступления, внутриклеточной транспортировки питательных веществ и обмена субстратов веществ (аденозинтрифосфорной кислоты и глюкозы). Из-за торможения фумаратредуктазы замедляются митохондриальные реакции, что вызывает гибель паразитов. Альбендазол при первичном прохождении быстро метаболизируется в печени, его метаболиты выводятся преимущественно с желчью и незначительная часть — с мочой.
Триклабендазол взаимодействует с рецепторами тубулозола, что приводит к нарушению функций тубулина. Он не оказывает тератогенного влияния на беременность животных. Подавляет синтез протеина в фасциолах и разрушает окислительное фосфорилирование. Это вызывает гибель фасциол всех форм развития через несколько часов после перорального применения. Препарат всасывается в ЖКТ, максимальная концентрация достигается через 8 часов.
Празиквантел является производной хинолина, который нарушает проницаемость клеточных мембран гельминтов для ионов кальция. Это приводит к быстрому параличу паразитов и разрушению их клеточных оболочек, угнетает метаболизм глюкозы и вызывает гибель паразитов. Вещество хорошо всасывается из ЖКТ, его биодоступность составляет около 80%. Выводится из организма с мочой, незначительная часть — с калом.