Описание 

НОРМАСТ® 600 мг. 60 таблеток - это пищевая добавка, показанная при поражении периферических нервов, вызванном эндоневральным отеком. В свою очередь, это во многом определяется гиперреактивностью местной тучной клетки. Прием продукта позволяет восполнить эндогенные запасы пальмитоилэтаноламида, которые, как известно, уменьшаются при поражении периферических нервов и поддерживаются гиперреактивностью тканей, индуцированной тучными клетками.

НОРМАСТ® 600 мг. 60 таблеток - это пищевая добавка, которая показана при лечении аллодинии или для лечения тех патологий, которые характеризуются интенсивными болезненными симптомами на фоне слабого болевого раздражителя, который у других людей абсолютно не может вызвать боль; поэтому они показаны для лечения синдрома жжения во рту (жжение, дискомфорт и боль в полости рта даже при отсутствии повреждений), вульводинии, триходинии (дискомфорт или боль, локализованная на коже черепа) и пенодиния (боль, жжение или зуд в половом члене и яичках); также в косметической сфере для уменьшения зуда и жжения на слизистых оболочках.

НОРМАСТ® 600 мг. 60 таблеток - это пищевая добавка, в состав которой входят:

• Пальмитоил-этаноламид: элемент с болеутоляющим и противовоспалительным действием, показанный для улучшения правильной функции периферического нерва; фактически это фактор питания, который в организме способен действовать как биологический модулятор, способствуя контролю физиологической реактивности тканей. Следовательно, это добавка, которую следует использовать под наблюдением врача для диеты субъектов с нарушениями, поддерживаемыми гиперреактивностью тканей, индуцированной тучными клетками. У этих субъектов полезно физиологически противодействовать эндогенному дефициту продуцирования пальмитоил-этаноламида, который определяется, когда организм, подверженный повторяющимся воспалительным состояниям, исчерпывает свою способность естественного синтеза.

НОРМАСТ® 600 мг. 60 таблеток - это пищевая добавка без глютена.

Нервная ткань, как периферическая, так и спинальная, имеет тенденцию к истощению способности синтеза  эндогенного ФЭА  при рецидивирующих нейровоспалительных состояниях различного генеза. Это состояние предрасполагает к риску возникновения воспалительной боли с прогрессирующей трансформацией в невропатическую боль . В этих условиях важно противодействовать процессу активации ненейрональных клеток, тучных клеток, отвечающих за поддержание гомеодинамического баланса нервной ткани.   

В основе механизма действия ФЭА лежит связывание молекулы с пероксисомальным рецептором; благодаря этой связи подавляется высвобождение провоспалительных медиаторов, присутствующих в иммунных клетках, задействованных всякий раз, когда возникают болезненные явления.

ФЭА представляет собой молекулу, которая в природе имеет очень большие размеры частиц (от 2000 до 50 микромиллиметров) и, как следствие, плохую растворимость в воде. Это приводит к замедлению фазы перорального всасывания.

Чтобы лучше облегчить этот процесс на желудочно-кишечном уровне и ускорить растворение молекулы, был изучен инновационный патент, который за счет техники микронизации позволил значительно уменьшить ее размер до 1000 раз.

ФЭА, как было отмечено в нескольких исследованиях, действительно  хорошо переносится организмом.