Описание «CITO TEST INFLUENZA A+B» є одноразовим швидким тестом для якісного виявлення антигенів вірусів грипу типу А і типу В у мазках з носа. Тест на виявлення антигенів вірусу грипу А та В має чутливість і специфічність >99% у порівнянні з іншими швидкими тестами. КОМПЛЕКТНОСТЬ Матеріали, що надаються: тест разом з одноразовою піпеткою; реагент В у флаконі-крапельниці; стерильний ватний тампон; інструкція. Матеріали, які потрібні, але не надаються: одноразові рукавички; годинник. Спосіб застосування ЗАБІР І ПІДГОТОВКА ЗРАЗКА Флакон-крапельниця для зразка ШАГ 1: Вийміть ватний тампон з упаковки. Нахиліть голову назад, піднімаючи підборіддя. Введіть стерильний тампон у одну ніздрю і обережно обертайте його кілька разів, торкаючись стінок носа, щоб зібрати максимальну кількість клітин, а не лише слизу. Після цього витягніть тампон з ніздрі. ШАГ 2: Зніміть ковпачок з флакона-крапельниці і помістіть тампон з зразком у флакон. Перемішайте рідину за допомогою тампона, енергійно обертаючи його у флаконі не менше 10 разів. ШАГ 3: Вичавіть максимальну кількість рідини з тампона, зжимаючи стінки флакона. Витягніть і викиньте тампон. Закрийте флакон кришкою. ПРОЦЕДУРА ТЕСТУВАННЯ Вийміть тест з запечатаної упаковки безпосередньо перед проведенням тестування. Зверніть увагу, що тест-касета має два віконця. Розмістіть тест на рівній поверхні віконцем результату вгору. Кілька разів енергійно струсіть флакон і відрізайте кінчик ковпачка. Внесіть 4 краплі рідини з флакона у віконце для внесення зразка, позначене стрілкою або літерою «S». Проведіть оцінку результату через 10 хвилин. Очікуйте появи кольорових ліній у віконці результату. Залежно від концентрації вірусу, тестові лінії можуть з'явитися через 5 хвилин після внесення зразка. Остаточний результат необхідно оцінити через 10 хвилин. Не звертайте уваги на появу ліній після 10 хвилин. ІНТЕРПРЕТАЦІЯ РЕЗУЛЬТАТУ Від'ємний результат: поява зеленої контрольної лінії «С» у віконці результату. Ви не інфіковані вірусом грипу типу А чи В. Якщо протягом двох днів у вас спостерігаються симптоми грипу, повторіть аналіз, використовуючи ще один тест. Якщо результат знову негативний, проконсультуйтеся з лікарем. Позитивний результат на грип А: окрім зеленої контрольної лінії «С» також з’являється червона тестова лінія «Т» (лінія результату на грип А) у віконці результату. Ви інфіковані вірусом грипу типу А, потрібно терміново звернутися до лікаря. Позитивний результат на грип В: крім зеленої контрольної лінії «С» також з’являється блакитна тестова лінія «Т» (ліінія результату на грип В) у віконці результату. Ви інфіковані вірусом грипу типу В, треба звернутися до лікаря. Недійсний результат: відсутність контрольної лінії «С» (зеленої) незалежно від появи або відсутності тестової лінії «Т» (червоної або блакитної). Перевірте техніку дослідження і повторіть процедуру тестування з новим тестом. ПРИМІТКИ ДО ІНТЕРПРЕТАЦІЇ РЕЗУЛЬТАТУ Інтенсивність червоної та блакитної ліній залежить від концентрації антигенів у зразку. Однак, ні кількісне зміст, ні ступінь підвищення антигенів у зразку неможливо визначити за допомогою цього якісного тесту. КОНТРОЛЬ ЯКОСТІ Тест має внутрішнє контрольне пристрій. Зелена контрольна лінія «С» є цим внутрішнім контрольним пристроєм. Вона підтверджує достатню кількість взятого зразка і правильність виконання тесту. Умови зберігання Не використовуйте тест після закінчення терміну придатності, вказаного на кожній упаковці. Тест зберігає стабільність до моменту закінчення терміну придатності, зазначеного на упаковці. Термін придатності тесту становить 24 місяці. Не відкривайте запечатану упаковку до початку аналізу. Не використовуйте у разі пошкодження цілісності упаковки. Зберігайте тест в запакованому вигляді за температури 2-30 °С. Попередження 1. Тест повинен бути використаний протягом 2 годин після відкриття запечатаної упаковки. 2. Тест надає лише попередній діагноз грипу А або В. Остаточний діагноз має бути встановлений лікарем після оцінки всіх клінічних і лабораторних даних. 3. Матеріалом для дослідження можуть бути лише мазки з носа. Використання інших зразків (слину, мокроту або сечу) не передбачене. Якість аналізу залежить від якості збору та підготовки зразка клінічного матеріалу. 4. Негативний результат тесту може бути отриманий, якщо кількість зразка недостатнє або вміст антигенів нижче порогового рівня чутливості тесту. Тому рекомендується, щоб негативний результат тесту був підтверджений іншими методами діагностики (наприклад, культуральним).