ЛібрелаКІСНИЙ І КОЛИЧНИЙ СКЛАДНИЙ СКЛАДОКИЙ флакон об'ємом 1 мл містить: Єдинавітмаб:5 мг10 мг 15 мг20 мг 30 мг собачі моноклональні антитіла, експресовані рекомбінантними методами в яєчнях китайського хом'ячка.ЛЕКАРСТВЕННА ФОРМАРАствор для ін'єкцій.Від прозорого до злегка опалювального розчину.КЛІНІЧНІ ОСОБЛИВОСТІЦелеві типи собаки.Показання до застосування з зазначенням цільових видів для полегшення болю, пов'язаної з остеоартритом у собак.Протипоказання не використовуйте у разі підвищеної чутливості до активної речовини або будь-якої з допоміжних речовин.Не застосовувати в собак віком до 12 місяців.Не застосовувати тваринам, призначеним для розведення.Не застосовувати вагітним або тваринам, що годують.Особи запобіжні заходи у разі використання: Ліце, яке вводить ветеринарний лікарський препарат, має вживати спеціальні запобіжні заходи.-Реакції гіперчутливості, включно з анафілаксією, можуть потенційно виникнути в разі випадкової ін'єкції. Повторне самостійне приймання може збільшити ризик реакцій гіперчутливості.-Важливість фактора росту нервів у забезпеченні нормального розвитку нервової системи плода дуже висока. -У разі випадкового самостійного уколу негайно зверніться до лікаря та покажіть аркуш-вкладку або етикетку.Побічні реакції (частота та серйозний): У рідкісних випадках можуть спостерігатися легкі реакції в місці ін'єкції (наприклад, набряк і підвищення місцевого температури).Частота побічних реакцій визначається за наступною умовою: дуже часто (понад 1 з 10 пролечених тварин проявляються побічні реакції) звичайні (понад 1, але менш ніж 10 тварин на 100 оброблених тварин) нечасто (понад 1, але менш ніж 10 тварин на 1000 оброблених тварин 0 рідко000 оброблених тварин) дуже рідко (менш ніж одна тварина з 10000 оброблених тварин, включно з поодинокими повідомленнями).Використання під час вагітності, годування грудьми або яйцеклітини:-не застосовувати вагітним або тваринам, що годують.Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші форми взаємодії:-В лабораторних дослідженнях упродовж 2-тижневого періоду в молодих здорових собак без остеоартриту препарат не мав побічного дії у разі одночасного застосування з нестероїдним протизапальним препаратом (карпрофеном).- Немає даних про безпеку одночасного тривалого застосування НПВП і бінонетмаба в собак.- Жодних взаємодій не спостерігалося в польових польових Дослідженнях, де цей ветеринарний препарат застосовувався одночасно з паразитицидами, протимікробними препаратами, місцевими антисептами, антигістамінними препаратами та вакцинами.Кількість і спосіб введення:-підшкірне використання.Режим дозування та лікування: Рекомендована доза становить 0,5-1,0 мгкг маси тіла один раз на місяць.LIBRELA кількість (мг) для введення Маса тіла (кг) собаки5101520305.0-10.01 флакон10.1-20.01 флакон20.1-30.01 флакон20.1-30.01 флакон30,1-40,01 флакон40,1-60, флакон601-80,02 флакона80,1-100,01 флакон1 флакон100.1-120.002 флакона Передозиція (симптоми, дії в екстрених випадках, антидоти за потреби): Низькі побічні реакції, за винятком легких реакцій у місці ін'єкції, у лабораторії не спостерігалося.-У разі появи несприятливих клінічних проявів після передозування необхідно провести симптоматичне лікування собаки.ИММУНОЛОГІЧНІ СВІЙСТІВ.Фармакотерапевтична група інші анальгетики та жарознижувальні засоби.Механізм діїБІвітаб представляє собою собаче моноклональне антитело (mAb), спрямоване на фактор росту нервів (NGF). В інгібуванні передавання сигналів клітин, опосередкованої NGF, продемонструвало полегшення болю, пов'язаної з остеоартрозом.ФаРМАЦІЄВТИЧНІ ДАННІСписок допоміжних речовин:-L-гістидин-Моногідрат гідрохлоридгідідину — Дигідрат трегалози-Динатрію еделат-Метіонін-Полоксамер 188-Вода для ін'єкційосновні несумісності: -не змішувати з іншими ветеринарними ліками. Термін придатності: — термін придатності ветеринарного лікарського препарату в пакованні: 2 роки. Термін придатності після першого розкриття паковання використовувати негайно.