Механізм дії базується на інгібуванні синтезу клітинної оболонки бактерій. Цефквіном швидко проникає у бактеріальну клітину і має високу стійкість до бета-лактамаз. На відміну від цефалоспоринів попередніх поколінь він не гідролізується хромосомно-кодованими цефалоспориназами типу Amp-C або плазмідо-опосередкованими цефалоспориназами ряду ентеробактерій.

Після внутрішньом’язового введення ВРХ дози 1 мг на 1 кг маси тіла цефквіном надходить у кровотік і досягає максимальної концентрації 2 мг/мл в сироватці крові через 1,5-2 години. Після введення свиням дози 2 мг на 1 кг маси тіла максимальна концентрація 4,8 мг/мл в сироватці крові спостерігається через 20-60 хвилин і зберігається на терапевтичному рівні 24 години.

Цефквіном погано зв’язується з білками плазми крові (менш ніж 5%), тому проникає в цереброспінальну та синовіальну рідину. Через 12 годин після внутрішньом’язового введення свиням його концентрація в цереброспінальній рідині зрівнюється з вмістом у плазмі крові. Цефквіном відносно швидко виводиться з сечею переважно в незміненому вигляді (період напіввиведення у ВРХ становить 2-2,5 години, у свиней — 9 годин).